Vind alle informatie die je nodig hebt voor je praktijk.
Hepatocellulair carcinoom (HCC)
Tecentriq, in combinatie met bevacizumab, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of inoperabel HCC die niet eerder zijn behandeld met systemische therapie (zie rubriek 5.1).
Toegang tot alle inhoud
Voor onbeperkte toegang tot up-to-date klinische informatie,
maak een account aan op onze website of log in.
Heb je al een account? Aanmelden
Tecentriq, in combinatie met bevacizumab, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of inoperabel hepatocellulair carcinoom (HCC) die niet eerder zijn behandeld met systemische therapie1
Website RIZIV: riziv.fgov.be
Referenties:
1. TECENTRIQ SmPC
2. AVASTIN SmPC
De aanbevolen dosering van Tecentriq1 is 1200 mg, gevolgd door bevacizumab 15 mg/kg lichaamsgewicht, toegediend via intraveneuze infusie elke drie weken (dag 1, dag 22, dag, etc.)
Tecentriq dient eerst te worden toegediend, gevolgd door bevacizumab, met een minimum van 5 minuten tussen beide toedieningen.
De aanvangsdosis Tecentriq moet gedurende een periode van 60 minuten worden toegediend. Als de eerste infusie goed wordt verdragen, dan kunnen alle daarop volgende infusies gedurende 30 minuten worden toegediend.
De aanvangsdosis bevacizumab moet gedurende 90 minuten worden toegediend via intraveneuze infusie. Wanneer de eerste infusie goed wordt verdragen, kan de tweede infusie gedurende 60 minuten worden
toegediend. Wanneer de 60-minuten infusie goed wordt verdragen, kunnen alle daarop volgende infusies gedurende 30 minuten worden toegediend.
De infusies mogen niet in één keer of als intraveneuze bolus worden toegediend.
Het wordt aanbevolen de behandeling met Tecentriq voort te zetten tot verlies van klinisch voordeel of onaanvaardbare toxiciteit.
Opmerking: additionele opties voor toediening van Tecentriq monotherapie zijn 840 mg elke 2 weken of 1680 mg elke 4 weken
Referenties:
1. TECENTRIQ SmPC
2. AVASTIN SmPC
PD L1 kan tot expressie komen op tumorcellen en/of tumorinfiltrerende immuuncellen en kan bijdragen aan de remming van de antitumor-immuunrespons in de micro-omgeving van de tumor. Binding van PD L1 aan de PD 1- en B7.1-receptoren die op T cellen en op antigeen presenterende cellen aanwezig zijn, onderdrukt cytotoxische T celactiviteit, T celproliferatie en cytokineproductie
Atezolizumab is een Fc-gemodificeerd, gehumaniseerd immunoglobuline G1 (IgG1) monoklonaal antilichaam dat zich rechtstreeks bindt aan PD L1, waardoor de PD 1- en B7.1-receptoren beide worden geblokkeerd. Hierdoor vindt er geen PD L1/PD 1-gemedieerde remming van de immuunrespons plaats en kan de antitumor-immuunrespons op gang worden gebracht zonder inductie van antilichaam-afhankelijke cellulaire cytotoxiciteit. Atezolizumab heeft geen invloed op de PD L2/PD 1-interactie waardoor PD L2/PD 1-gemedieerde remmingssignalen blijven aanhouden1.
PD-1, programmed death 1; PD-L1, programmed death ligand 1
Referenties:
1. TECENTRIQ SmPC
2. AVASTIN SmPC
